спеціалісти суміжних спеціальностей та інші зацікавлені в тематиці спеціалісти
Продовжуйте професійне навчання з нами
Спілкування
Ви матиме можливість прямого спілкування і дискусії зі спікерами, які дадуть вичерпні відповіді на всі ваші запитання
Сертифікат
Після закінчення вебінару ви отримаєте сертифікат на 5 балів. Участь в вебінарі гарантує отримання балів в системі БПР, згідно наказу МОЗ України №446 від 22.02.2019
Безкоштовно
Реєстрація та участь у вебінарі безкоштовні
Мова
Офіційні мови онлайн конференції – українська та англійська. Також можливі доповіді російською мовою.
Спікери
Pr.Olivier Dulac
Pediatric neurologist and child neuropsychologist and associated member at the Memory, Brain and Cognition Laboratory (MC2Lab, EA 7536), Institute of Psychology Sorbonne Paris Cité University, France
Людмила Танцура
д.м.н. керівник відділу дитячої психоневрології та пароксизмальних станів Державної установи (ДУ) «Інститут неврології, психіатрії та наркології Національної академії медичних наук (НАМН) України»
Юрій Горанський
лікар невролог вищої категорії, к.мед.н. кафедри неврології ОНМедУ, позаштатний головний областний невролог
Володимир Харитонов
К.мед.н., дитячий психіатр, дитячий невролог; зав. дитячого психоневрологічного відділення №11 КНП «Клінічна лікарня «Психіатрія», Київ, Україна
Анатолій Горб
завідувач неврологічним відділенням Херсонської обласної клінічної лікарні, віце-президент Асоціації дитячих неврологів України
Яна Мартиненко
Кандидат медичних наук Дитячий невропатолог, Лікар функціональної діагностики
Програма
15:00 - 15:10
15:00 - 15:10
Початоконлайн конференції. Привітання
Горанський Ю.І
15:10-15:30
15:10-15:30
«Фебрильні судоми і епілепсії»
Танцура Л.М.
15:30-15:50
15:30-15:50
"Досвід застосування ламотриджину у пацієнтів підліткового віку"
Горанський Ю.І
15:50 - 16:20
15:50 - 16:20
«Генетичні аспекти епілепсії у дітей»
Харитонов В.І.
16:20 - 16:40
16:20 - 16:40
Кейс Pr. Olivier Dulac
Pr. Olivier Dulac
16:40 - 17:00
16:40 - 17:00
Енцефалопатія розвитку з резистентною епілепсією асоційованою з мутацією гену SCN2A. Клінічне спостереження